Культура клеток селезенки

У больных с агаммаглобулинемией синтез лимфоцитарных медиаторов не нарушен; напротив, при аплазии вилочковой железы или других заболеваниях, характеризующихся поражением системы клеток, ответственных за индукцию ПЧЗТ, синтез медиаторов снижен или отсутствует (Rocklin е. а., 1970; Gragtill е. а., 1973). После иммунотерапии таких больных способность их лимфоцитов к синтезу медиаторов восстанавливается (Kirkpatrik е. а., 1972; Gragtill е. а., 1973). Синтез ряда медиаторов специфичен по отношению к белку-носителю (David, 1971; Torisin е. а., 1973).

Вместе с тем в культурах лимфоцитов, находящихся в условиях, подобных тем, которые создаются для синтеза медиаторов, часто обнаруживаются иммуноглобулины (Meyers е. а., 1972; Tsuschimoto е. а., 1972), а ряд эффектов, связанных с действием медиаторов ПЧЗТ (ин-гибиция миграции, цитотоксический эффект), могут осуществлять антитела и комплексы антиген-антитело (Holm и Perlman, 1969; Dumonde и Maini, 1969; Kostiala и Kosunen, 1972). С помощью медиаторов ПЧЗТ можно усилить специфическое антителообразование (Krejci е. а., 1973; Rubin е. а., 1973).

Walman и Miuro (1973), Gorzinski с соавт.

(1973) показали, что над-осадочная жидкость культуры Т-клеток, инкубированных с антигеном, усиливает выработку антител В-клетками. Watson (1973) показал, что в культуре клеток селезенки, инкубированных с антигеном, обнаруживаются три вида активности: активный материал (молекулярная масса 150 000, 15 000 и 40 000), который стимулирует антителообразование; для его синтеза требуется присутствие 0-положительных клеток; другой материал (молекулярная масса 7000) также обладает стимулирующей активностью, для его синтеза 9-поло-жительные клетки не нужны.

Т-клетки выделяют также третий материал с молекулярной массой 10 000-20 000, который подавляет антительный ответ.

Комментарии запрещены.